Cancro alla prostata per il quale Chemical

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La finasteride è un farmaco inibitore dell'enzima 5-alfa reduttasi di tipo II, un enzima espresso in diversi tessuti che converte il testosterone nello steroide androgenico più attivo diidrotestosterone DHT. La finasteride è utilizzata per il trattamento dell' ipertrofia prostatica benignadel cancro alla prostata e dell' alopecia androgenetica.

In Italia la vendita della molecola è stata autorizzata nel per il trattamento dell'ipertrofia prostatica [2] e nel per il trattamento dell'alopecia.

La finasteride è stata oggetto in alcuni paesi di fenomeni di disease mongeringcioè la pratica di sponsorizzazione e medicalizzazione di nuove patologie che non rientrano strettamente in questa definizione allo scopo di espandere il bacino di vendita di un prodotto farmaceutico.

Cancro alla prostata per il quale Chemical è indicata per il trattamento della ipertrofia della prostata o iperplasia benigna della prostata cancro alla prostata per il quale Chemical, in quanto determina una regressione dell'ingrossamento della prostata, migliorando il flusso delle urine e la sintomatologia associata. Il trattamento con finasteride riduce l'incidenza di ritenzione acuta di urina e la necessità di sottoporsi all'intervento chirurgico, di resezione transuretrale della prostata TURP e prostatectomia.

È utilizzata nel trattamento del tumore della prostata per ridurne le dimensioni, essi sono infatti molto sensibili all'azione degli ormoni androgeni come il diidrotestosterone. Il diidrotestosterone è inoltre il maggior responsabile della atrofia del follicolo pilifero dei capelli negli uomini: l'inibizione della sintesi di tale ormone è in grado di bloccare il processo di caduta dei capelli negli uomini e, in alcuni casi, di stimolare la ricrescita dei capelli da follicoli atrofizzati.

Sono comunque possibili miglioramenti in tempi più brevi. Nel trattamento cancro alla prostata per il quale Chemical alopecia androgenetica le dosi sono di 1 mg al giorno da assumere a tempo indefinito. Finasteride inibisce la testosterone 5-alfa reduttasi di tipo II, forse per cancro alla prostata per il quale Chemical del terminale ter-butilico. Pur assodata la relazione, non si conoscono infatti con sufficiente sicurezza scientifica le ragioni chimico-biologiche alla base di tale interazione.

La molecola sembra comunque inibire uno dei due sottotipi di 5-alfa reduttasi, in particolare l'isoenzima di tipo II. Legandosi con la 5-alfa reduttasi la finasteride impedisce al testosterone di trasformarsi in diidrotestosterone DHT producendo un abbassamento dei valori del DHT e un aumento dei valori del testosterone plasmatici. I valori del testosterone circolante, seppur aumentati, sono rimasti entro i limiti fisiologici.

Inoltre, la finasteride non ha prodotto alcun effetto, rispetto al placebo, sui livelli plasmatici di cortisoloestradioloprolattina e tiroxina ; ha prodotto un aumento non eccedente i limiti fisiologici dei valori dell' ormone luteinizzante LH e dell' ormone follicolo-stimolante FSH.

Dopo somministrazione orale finasteride viene rapidamente assorbita dal tratto gastrointestinale. La concentrazione plasmatica massima C max viene raggiunta dopo circa 2 ore T max dall'assunzione. L'emivita del farmaco varia scarsamente con l'età assestandosi sulle ore. Si riscontra un volume di distribuzione di circa 70 litri. Nello studio PLESS, gli effetti collaterali più frequentemente riportati sono stati quelli relativi all'apparato genitourinario.

Negli anni dal secondo al quarto dello studio non è stata riscontrata una differenza statisticamente significativa nell'incidenza di disturbi dell'erezione, dell'eiaculazione e di calo della libido tra i pazienti trattati con il farmaco e i pazienti nel gruppo di controllo.

Risultati simili sono stati ottenuti negli studi clinici con finasteride utilizzata per il trattamento dell'alopecia. Nella fase post-marketing sono stati riportati altri effetti collaterali comprendenti orticariaesantemaprurito, gonfiore delle labbra e del volto, dolorabilità e ingrossamento della mammelladolore testicolare. La persistenza di disfunzione erettile e di altri effetti avversi inerenti alla sfera sessuale dopo sospensione del trattamento con finasteride è stata verificata anche in fase postmarketing a seguito di segnalazioni ricevute via internet da alcuni utilizzatori del farmaco per alopecia.

L'agenzia del farmaco svedese e del Regno Unito hanno richiesto alla società produttrice di aggiungere una nota riguardante queste segnalazioni nel foglietto illustrativo. I ricercatori non hanno riscontrato insorgenza di ginecomastiadepressione e modificazioni della spermatogenesi. Questo stesso trend non è rinvenibile negli studi cancro alla prostata per il quale Chemical su Propecia.

Nell'esperienza post-marketing, dal al sono stati riportati 50 casi di carcinoma mammario in pazienti in terapia con finasteride per problemi di ipertrofia cancro alla prostata per il quale Chemical 44 confermati da analisi medica e 4 casi in pazienti in cura per alopecia 3 confermati dal al Alla luce di questa ricerca il carcinoma mammario sarà incluso come effetto collaterale riportato durante gli studi clinici e nella fase post-marketing nei foglietti illustrativi del farmaco.

Dal a gennaio la finasteride è stata inserita nell'elenco delle sostanze proibite dell' agenzia mondiale antidopingcancro alla prostata per il quale Chemical quanto agisce come mascherante nei confronti di alcune tipologie di steroidi anabolizzanti appartenenti alla famiglia del nandrolone. Questo avrebbe consentito agli atleti di incrementare le prestazioni sportive in modo cancro alla prostata per il quale Chemical.

Negli anni seguenti il progresso nelle tecniche di controllo antidoping ha reso possibile la rimozione della finasteride dalla lista delle sostanze proibite. La finasteride si è dimostrata in grado di causare un'ampia gamma di disordini persistenti alla sospensione del trattamento sulla sfera emotiva e sessuale che vengono definiti nel complesso sindrome post finasteride. Tali disordini sono stati evidenziati in fase post marketing in particolare in pazienti che hanno fatto cancro alla prostata per il quale Chemical cronico della sostanza per il trattamento dell'alopecia androgenetica.

Non è stato attualmente individuato un fattore diagnostico test di laboratorio in grado di confermare la presenza della patologia: i classici parametri ormonali ematici comunemente associati alla comparsa di disfunzioni sessuali abbassamento testosterone, innalzamento cancro alla prostata per il quale Chemical risultano nella norma. Nella sindrome potrebbero essere implicati anche meccanismi di alterazione epigenetica. I sintomi di tale patologia possono comparire durante il trattamento persistere oppure, più raramente, comparire in corrispondenza della sospensione dell'assunzione della sostanza.

I sintomi più comuni, che possono essere presenti contemporaneamente o meno, consistono in: [24] [25]. Non è nota l'eziologia della patologia.

Degli studi hanno evidenziato una significativa alterazione nel livello di neurosteroidi nel fluido cerebrospinale di pazienti con la patologia. In modelli animali si è osservato un aumento del livello di recettori per gli andorgeni nella corteccia cerebrale e un aumento della subunità beta-3 del recettore del GABA-A nel cerebellum. Oltre agli effetti riscontrati nelle sperimentazioni cliniche e riportati nei foglietti illustrativi del farmaco, alcuni recenti studi hanno ipotizzato l'esistenza di altri effetti sull'organismo cancro alla prostata per il quale Chemical legati all'assunzione di finasteride.

In alcuni studi preliminari non randomizzati, senza doppio cieco e senza gruppo di controlloè stato ipotizzato che la finasteride possa indurre sintomi depressivi in pazienti predisposti. In uno studio pilota su un solo soggetto, la finasteride è stata anche utilizzata come terapia per la sindrome di Tourette in sostituzione della classica terapia con antiandrogeni. In una ricerca eseguita nell'università di Sun Yat-sen in Cina, tramite uno screening ad alto rendimento su diversi farmaci, finasteride è stata identificata per avere la migliore potenza per aiutare la generazione di cellule di immunosoppressione, le MSDC.

Il farmaco è controindicato nei soggetti con ipersensibilità al principio attivo oppure a uno degli eccipienti. Nonostante la finasteride sia approvata esclusivamente per l'utilizzo in soggetti di sesso maschile, diversi studi hanno valutato l'efficacia di una terapia a base di finasteride nelle donne affette da alopecia androgenetica o irsutismo.

Un ulteriore utilizzo della finasteride nelle donne riguarda il trattamento dell'irsutismo. Nonostante si tratti di un utilizzo off-label, l'efficacia della finasteride nel trattamento dell'irsutismo è dimostrata da diversi studi.

Nelle aziende farmaceutiche la finasteride è sintetizzata a partire dal progesterone: [51] [52]. Altri progetti. Da Wikipedia, l'enciclopedia libera. URL consultato il 27 agosto McConnell, R. Bruskewitz; P. Walsh; G. Andriole; M. Lieber; HL. Holtgrewe; P. Albertsen; CG. Roehrborn; JC. Nickel; DZ. Wang; AM. Taylor, The effect of finasteride on the risk of acute urinary retention and the need for surgical treatment among men with benign prostatic hyperplasia. Aggarwal, S. Thareja; A.

Verma; TR. Bhardwaj; M. Kumar, An overview on 5alpha-reductase inhibitors. Drake, M. Hordinsky; V. Fiedler; J. Swinehart; WP. Unger; PC. Cotterill; DM. Thiboutot; N. Lowe; C. Jacobson; D. Whiting; S. Stieglitz, The effects of finasteride on scalp skin and serum androgen levels in men with androgenetic alopecia. Irwig, S. Kolukula, Persistent sexual side effects of finasteride for male pattern hair loss. Abdulkadir, Incomplete recovery of erectile function in rat after discontinuation of dual 5-alpha reductase inhibitor therapyin The Journal cancro alla prostata per il quale Chemical Sexual Medicinevol.

URL consultato il 21 maggio Csoka e Moshe Szyf, Epigenetic side-effects of common pharmaceuticals: a potential new field in medicine and pharmacologyin Medical Hypothesesvol. URL consultato il 28 maggio Irwig e Swapna Kolukula, Persistent sexual side effects of finasteride for male pattern hair lossin The Journal of Sexual Medicinevol.

URL consultato il 7 maggio Irwig, Persistent sexual side effects of finasteride: could they be permanent? Motofei, David Cancro alla prostata per il quale Chemical. Rowland e Simona R. Georgescu, Finasteride adverse effects in subjects with androgenic alopecia: A possible therapeutic approach according to the lateralization process of the braincancro alla prostata per il quale Chemical The Journal of Dermatological Treatment4 aprilepp.

Traish, John Hassani e Andre T. URL consultato il 20 maggio archiviato dall' url originale il 10 maggio Cauci e G. Mazzon, An observational retrospective evaluation of 79 young men with long-term adverse effects after use of finasteride against androgenetic alopeciain Andrologyvol.

Temps e Paul R. Among young men, longer exposure to finasteride posed a greater risk of PED than all other assessed risk factors.